一个多中心, 随机, 双盲, 评价Lenabasum治疗囊性纤维化的疗效和安全性的安慰剂对照2期试验
首席研究员
研究数量
F18083
Summary
这是二期多中心, 双盲, 随机, 安慰剂对照研究评估lenabasum治疗12岁及以上患者囊性纤维化的疗效和安全性. 大约415名受试者将在北美约100个地点参加这项研究, 和欧洲. 研究药物计划治疗时间为28周. 研究药物为lenabasum 20mg BID, lenabasum 5mg BID和安慰剂，比例为2:1:2.
阶段
N/A
联系
在下列地点提供
- 曼彻斯特
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